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LDH-IN-1

CAS No. 1964515-43-2

LDH-IN-1 ( —— )

产品货号. M22369 CAS No. 1964515-43-2

LDH-IN-1 是一种新型吡唑类人乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂,对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 32 和 27 nM。 LDH-IN-1 抑制 MiaPaCa2 胰腺癌和 A673 肉瘤细胞的生长,IC50 分别为 2.23 和 1.21 μM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥2366 有现货
5MG ¥3734 有现货
10MG ¥5349 有现货
25MG ¥8054 有现货
50MG ¥10788 有现货
100MG ¥14130 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥4665 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    LDH-IN-1
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    LDH-IN-1 是一种新型吡唑类人乳酸脱氢酶 (LDH) 抑制剂,对 LDHA 和 LDHB 的 IC50 值分别为 32 和 27 nM。 LDH-IN-1 抑制 MiaPaCa2 胰腺癌和 A673 肉瘤细胞的生长,IC50 分别为 2.23 和 1.21 μM。
  • 产品描述
    LDH-IN-1 is a novel pyrazole-based inhibitor of human lactate dehydrogenase (LDH) with IC50s of 32 and 27 nM for LDHA and LDHB, respectively.?LDH-IN-1 inhibits the growth of MiaPaCa2 pancreatic cancer and A673 sarcoma cells with IC50s of 2.23 and 1.21 μM). Dose?response treatment of MiaPaCa-2 cells with LDH-IN-1 shows effects on cellular proliferation at concentrations as low as 250 nM and with nearly complete arrest of cell growth at 20 μM[1].LDH-IN-1 exhibits low nM inhibition of both LDHA and LDHB (IC50=32, 27 nM, respectively), submicromolar inhibition of lactate production, and inhibition of lactate in MiaPaCa2 pancreatic cancer and A673 sarcoma cells (IC50=0.517, 0.854μM, respectively).LDH-IN-1 shows clearance values that far exceed hepatic blood flow ?in mouse species (90 mL/min/kg), with in vivo clearances of 227 mL/min/kg.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    Dehydrogenase
  • 受体
    LDHA|LDHB
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1964515-43-2
  • 分子量
    570.68
  • 分子式
    C30H26N4O4S2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:50 mg/mL (87.61 mM; Need ultrasonic)
  • SMILES
    O=S(C1=CC=C(CC2=C(N(C3=NC(C(O)=O)=CS3)N=C2C4=CC=CC(C5=CC=CC=C5)=C4)CC6CC6)C=C1)(N)=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Rai G, et al. Discovery and Optimization of Potent, Cell-Active Pyrazole-Based Inhibitors of Lactate Dehydrogenase (LDH). J Med Chem. 2017 Nov 22;60(22):9184-9204.
产品手册
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