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Bevacizumab

CAS No. 216974-75-3

Bevacizumab ( —— )

产品货号. M22136 CAS No. 216974-75-3

Ipilimumab (抗 CTLA-4) 是一种针对细胞表面抗原 CTLA-4 的免疫调节性单克隆抗体,也是一种免疫检查点抑制剂。 Bevacizumab 是一种人源化单克隆抗体,以高亲和力特异性结合所有 VEGF-A 亚型。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥1891 有现货
5MG ¥3202 有现货
10MG ¥4636 有现货
25MG ¥7142 有现货
50MG ¥9179 有现货
100MG ¥12600 有现货
200MG ¥16920 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Bevacizumab
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Ipilimumab (抗 CTLA-4) 是一种针对细胞表面抗原 CTLA-4 的免疫调节性单克隆抗体,也是一种免疫检查点抑制剂。 Bevacizumab 是一种人源化单克隆抗体,以高亲和力特异性结合所有 VEGF-A 亚型。
  • 产品描述
    Ipilimumab anti-CTLA-4) is an immunomodulatory monoclonal antibody directed against the cell surface antigen CTLA-4 and also a type of immune checkpoint inhibitor.Bevacizumab a humanized monoclonal antibody specifically binds to all VEGF-A isoforms with high affinity.
  • 体外实验
    Bevacizumab, a humanized monoclonal antibody, specifically binds to all VEGF-A isoforms with high affinity, and inhibits its interaction with VEGFR-1 and VEGFR-2. Experimental analysis shows that the EC50 of Bevacizumab to bind VEGF analyzed by ELISA is 0.18 μg/mL. Binding kinetics assays show similar results that Bevacizumab inhibits the VEGF-induced proliferation of HUVEC with an IC50 value of 0.047±0.0081 μg/mL.
  • 体内实验
    It is demonstrated that the subconjunctival administration of FD006 and Bevacizumab can significantly inhibit CoNV in NaOH cauterized rats compared with the control group (p?
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    VEGFR
  • 受体
    VEGFR
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    216974-75-3
  • 分子量
    149 kDa
  • 分子式
    ——
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    ——
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Tan H, et al. 99mTc-labeled bevacizumab for detecting atherosclerotic plaque linked to plaque neovascularization and monitoring antiangiogenic effects of atorvastatin treatment in ApoE-/-mice. Sci Rep. 2017 Jun 14;7(1):3504.
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