• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

ASTX029

CAS No. 2095719-92-7

ASTX029 ( ASTX-029 )

产品货号. M22011 CAS No. 2095719-92-7

ASTX029 是一种选择性、口服生物可利用的细胞外信号调节激酶 1 和 2 (ERK 1/2) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥847 有现货
10MG ¥1378 有现货
25MG ¥2306 有现货
50MG ¥3469 有现货
100MG ¥4788 有现货
200MG ¥6552 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥1112 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    ASTX029
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    ASTX029 是一种选择性、口服生物可利用的细胞外信号调节激酶 1 和 2 (ERK 1/2) 抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
  • 产品描述
    ASTX029 is a selective and orally bioavailable extracellular signal-regulated kinases 1 and 2 (ERK 1/2) inhibitor, with potential antineoplastic activity.
  • 体外实验
    Western Blot Analysis Cell Line:A375 and HCT116 cells Concentration:1 nM-100 nM Incubation Time:2 h Result:Decreased pRSK and pERK.Apoptosis Analysis Cell Line:A375 and HCT116 cells Concentration:0-100 nM Incubation Time:0-72 h Result:Arrested cell in the G1-phase.Increased cleaved PARP and Bim protein level.
  • 体内实验
    Animal Model:Colo205, A375, Calu-6, HCC44, HCT116 or MA-MEL-28 xenografts tumor-bearing mice Dosage:75 mg/kg Administration:p.o., once daily Result:Inhibited tumor growth in various tumor models.
  • 同义词
    ASTX-029
  • 通路
    MAPK/ERK Signaling
  • 靶点
    ERK
  • 受体
    ERK1/2
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2095719-92-7
  • 分子量
    584.04
  • 分子式
    C29H31ClFN5O5
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:98 mg/mL (167.8 mM); Ethanol:48 mg/mL (82.2 mM)
  • SMILES
    COC1=CC(F)=CC(=C1)[C@@H](CO)NC(=O)[C@@H](C)N1CC2=CC=C(C=C2C1=O)C1=NC(NC2CCOCC2)=NC=C1Cl
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

产品手册
关联产品
  • Ulixertinib hydrochl...

    Ulixertinib hydrochloride (BVD-523 hydrochloride) 是一种有效、可口服、高度选择性、ATP-竞争性、可逆、共价的 ERK1/2 抑制剂,对 ERK2 的 IC50 值 <0.3 nM。Ulixertinib hydrochloride 同时可抑制 ERK2 和 下游蛋白 RSK 的磷酸化。

  • GSK2656157

    GSK2656157 是一种 ATP 竞争性、高选择性的 PERK 抑制剂,在无细胞测定中 IC50 为 0.9 nM。

  • NVP 231

    NVP-231 是一种有效、特异性、可逆的 CerK 抑制剂 (IC50=12±2 nM),可竞争性抑制神经酰胺与 CerK 的结合。