• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Lixivaptan

CAS No. 168079-32-1

Lixivaptan ( VPA-985 | WAY-VPA 985 )

产品货号. M20804 CAS No. 168079-32-1

Lixivaptan 是一种口服活性、选择性加压素受体 V2 拮抗剂 (Ki = 2.3 nM)。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥360 有现货
5MG ¥568 有现货
10MG ¥945 有现货
25MG ¥2130 有现货
50MG ¥3711 有现货
100MG ¥5112 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥633 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Lixivaptan
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Lixivaptan 是一种口服活性、选择性加压素受体 V2 拮抗剂 (Ki = 2.3 nM)。
  • 产品描述
    Lixivaptan is an orally active and selective vasopressin receptor V2 antagonist(Ki = 2.3 nM).
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    VPA-985 | WAY-VPA 985
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    Vasopressin Receptor
  • 受体
    Vasopressin Receptor
  • 研究领域
    Metabolic Disease
  • 适应症
    Autosomal dominant polycystic kidney disease

化学信息

  • CAS Number
    168079-32-1
  • 分子量
    473.93
  • 分子式
    C27H21ClFN3O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO:150 mg/mL (316.50 mM)
  • SMILES
    Cc1ccc(F)cc1C(=O)Nc1ccc(C(=O)N2Cc3cccn3Cc3ccccc32)c(Cl)c1
  • 化学全称
    N-(3-chloro-4-(1011-dihydro-6H-benzo[e]pyrrolo[12-a][14]diazepine-5-carbonyl)phenyl)-5-fluoro-2-methylbenzamide

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1.Wang X Constans MM Chebib FT.et al.Effect of a Vasopressin V2 Receptor Antagonist on Polycystic Kidney Disease Development in a Rat Model[J].Am J Nephrol. 2019;49(6):487-493.
产品手册
关联产品
  • Conivaptan

    一种有效的、选择性的非肽加压素 V1A 和 V2 受体拮抗剂,Ki 分别为 0.48 nM 和 3.04 nM;对 OT 受体的效力较低,对 V1B 受体没有影响。

  • E-4177

    E-4177 is an angiotensin II type 1 receptor (AT1R) antagonist and can be used to study cardiovascular diseases.

  • (d(CH2)51,Tyr(Me)2,A...

    Selective vasopressin V1A receptor antagonist. Inhibits vasopressin and oxytocin-induced increases in intracellular calcium concentrations in vitro (IC50 values are 5 and 30 nM respectively). Exhibits potent and prolonged antivasopressor activity and induces anxiolytic-like effects in the dorsal, but not ventral, hippocampus in vivo.