021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Tyrosine kinase-IN-1
CAS No. 705946-27-6
Tyrosine kinase-IN-1 ( —— )
产品货号. M20206 CAS No. 705946-27-6
酪氨酸激酶-IN-1是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（KDR、Flt-1、FGFR1和PDGFRα，IC50分别为4nM、20nM、4nM、2 nM）。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥550 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥943 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥1851 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥2762 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥3861 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥605 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Tyrosine kinase-IN-1
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述酪氨酸激酶-IN-1是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（KDR、Flt-1、FGFR1和PDGFRα，IC50分别为4nM、20nM、4nM、2 nM）。
-
产品描述Tyrosine kinase-IN-1 is a multi-targeted tyrosine kinase inhibitor（KDR Flt-1 FGFR1 and PDGFRα with IC50s of 4nM 20nM 4nM 2 nM respectively）.
-
体外实验Tyrosine kinase-IN-1 is from reference (compound 8K).
-
体内实验Tyrosine kinase-IN-1 shows a reasonable PK profile (AUC(0–∞)=1.9, t1/2=4.6 h). It has a favorable oral bioavailability (F=63%) in rats.
-
同义词——
-
通路Angiogenesis
-
靶点VEGFR
-
受体KDR|Flt-1|FGFR1|PDGFRα|PDGFRα
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number705946-27-6
-
分子量445.54
-
分子式C26H28FN5O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO:62.5 mg/mL (160.47 mM)
-
SMILESCCN1CCC(CC1)Nc1ccc2NC(=O)\C(=C(/c3ncc(C)[nH]3)c3cccc(F)c3)c2c1
-
化学全称(Z)-5-((1-ethylpiperidin-4-yl)amino)-3-((3-fluorophenyl)(5-methyl-1H-imidazol-2-yl)methylene)indolin-2-one
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1.Moon K et al. The design synthesis and biological evaluation of potent receptor tyrosine kinase inhibitors. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters 22 (2012) 4979–4985
产品手册
关联产品
-
Lenvatinib
Lenvatinib (E7080) 是一种多靶点激酶抑制剂，在无细胞测定中对 VEGFR2/VEGFR3/VEGFR1/FGFR1 的 IC50 为 4/5.2/22/46 nM。
-
SU5204
SU5204 是 SU5025 的类似物，在药理学上抑制 VEGFR2（FLK-1 (VEGFR-2) 和 HER2 的 IC50 分别为 4 和 51.5 μM）。
-
Motesanib
一种有效的、口服生物可利用的 VEGFR1/2/3、PDGFR 和 c-Kit 多激酶抑制剂，IC50 分别为 2-6 nM、84 nM 和 8 nM。
