NMS-P937
CAS No. 1034616-18-6
NMS-P937 ( PCM-075 | PCM 075 | NMS1286937 )
产品货号. M17767 CAS No. 1034616-18-6
NMS-P937 (NMS1286937) 是一种口服特异性 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 为 2 nM。 NMS-P937 对 PLK1 的特异性比 PLK2/PLK3 高 5000 倍。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥313 | 有现货 |
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| 5MG | ¥511 | 有现货 |
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| 10MG | ¥787 | 有现货 |
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| 25MG | ¥1293 | 有现货 |
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| 50MG | ¥2000 | 有现货 |
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| 100MG | ¥2691 | 有现货 |
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| 500MG | ¥6408 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥597 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称NMS-P937
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述NMS-P937 (NMS1286937) 是一种口服特异性 Polo 样激酶 1 (PLK1) 抑制剂,IC50 为 2 nM。 NMS-P937 对 PLK1 的特异性比 PLK2/PLK3 高 5000 倍。
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产品描述Onvansertib, also know as NMS-P937, PCM-075 and NMS1286937, is a n orally bioavailable, small-molecule Polo-like kinase 1 (PLK1) inhibitor with potential antineoplastic activity. Polo-like kinase 1 inhibitor NMS-1286937 selectively inhibits PLK1, inducing selective G2/M cell-cycle arrest followed by apoptosis in a variety of tumor cells while causing reversible cell-cycle arrest at the G1 and G2 stages without apoptosis in normal cells. PLK1 inhibition may result in the inhibition of proliferation in PLK1-overexpressing tumor cells. PLK1 is a serine/threonine protein kinase crucial in the regulation of mitosis.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词PCM-075 | PCM 075 | NMS1286937
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体PLK1| PLK2| PLK3
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研究领域Cancer
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适应症——
化学信息
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CAS Number1034616-18-6
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分子量532.52
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分子式C24H27F3N8O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO : 21 mg/mL. 39.44 mM;
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SMILESCN1CCN(CC1)c1cc(c(cc1)OC(F)(F)F)Nc1ncc2CCc3c(c2n1)n(nc3C(=O)N)CCO
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化学全称1-(2-hydroxyethyl)-8-((5-(4-methylpiperazin-1-yl)-2-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)-4,5-dihydro-1H-pyrazolo[4,3-h]quinazoline-3-carboxamide
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Beria I, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2011, 21(10), 2969-2974.
021-51111890
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