NSC 207895
CAS No. 58131-57-0
NSC 207895 ( —— )
产品货号. M17547 CAS No. 58131-57-0
NSC 207895 抑制 MDMX,IC50 为 2.5 μM,从而增强 p53 稳定性/激活和 DNA 损伤,并调节 MDM2(一种 E3 连接酶)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥585 | 有现货 |
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| 5MG | ¥947 | 有现货 |
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| 10MG | ¥1577 | 有现货 |
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| 25MG | ¥3404 | 有现货 |
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| 50MG | ¥4920 | 有现货 |
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| 100MG | ¥6741 | 有现货 |
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| 500MG | ¥13410 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥895 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称NSC 207895
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述NSC 207895 抑制 MDMX,IC50 为 2.5 μM,从而增强 p53 稳定性/激活和 DNA 损伤,并调节 MDM2(一种 E3 连接酶)。
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产品描述NSC 207895 suppresses MDMX with IC50 of 2.5 μM, leading to enhanced p53 stabilization/activation and DNA damage, and also regulates MDM2, an E3 ligase.
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体外实验Western Blot Analysis Cell Line:RAW 264.7 cells.Concentration:0.5 μM.Incubation Time:30 min (stimulated with LPS (100 ng/ml) for 6 h).Result:Upregulated p53 protein levels.
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体内实验——
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同义词——
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通路Metabolic Enzyme/Protease
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靶点P450
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受体p53 , MDMX
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number58131-57-0
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分子量279.25
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分子式C11H13N5O4
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 31.25 mg/mL (111.91 mM)
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SMILESCN1CCN(CC1)C2=CC=C(C3=NO[N+](=C23)[O-])[N+](=O)[O-]
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Wang H, et al. Mol Cancer Ther, 2011, 10(1), 69-79.
产品手册
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