KU-60019
CAS No. 925701-46-8
KU-60019 ( KU60019 | KU 60019 )
产品货号. M16633 CAS No. 925701-46-8
KU-60019 是 KU-55933 的改进类似物,是一种有效的特异性 ATM 激酶抑制剂,IC50 为 6.3 nM,选择性比 DNA-PKcs 和 ATR 高 270 倍和 1,600 倍。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥519 | 有现货 |
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| 10MG | ¥755 | 有现货 |
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| 25MG | ¥1535 | 有现货 |
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| 50MG | ¥2678 | 有现货 |
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| 100MG | ¥4311 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥625 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称KU-60019
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述KU-60019 是 KU-55933 的改进类似物,是一种有效的特异性 ATM 激酶抑制剂,IC50 为 6.3 nM,选择性比 DNA-PKcs 和 ATR 高 270 倍和 1,600 倍。
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产品描述KU-60019 is an improved analogue of KU-55933, and is a potent, specific inhibitor of ATM kinase with IC50 of 6.3 nM, 270- and 1,600-fold selectivity over DNA-PKcs and ATR; blocks radiation-induced phosphorylation of key ATM targets in human glioma cells, which is 10-fold more effective than KU-55933, reduces basal S473 AKT phosphorylation and inhibits glioma cell migration and invasion in vitro; preferentially sensitizes p53-mutant glioma to ionizing radiation in orthotopic xenograft models of GBM.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词KU60019 | KU 60019
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通路Cell Cycle/DNA Damage
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靶点ATM/ATR
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受体ATM/ATR
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研究领域Cancer
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适应症——
化学信息
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CAS Number925701-46-8
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分子量547.6651
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分子式C30H33N3O5S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO: ≥ 30 mg/mL
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SMILESCC1CN(CC(O1)C)CC(=O)NC2=CC3=C(C=C2)SC4=C(C3)C=CC=C4C5=CC(=O)C=C(O5)N6CCOCC6
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化学全称4-Morpholineacetamide, 2,6-dimethyl-N-[5-[6-(4-morpholinyl)-4-oxo-4H-pyran-2-yl]-9H-thioxanthen-2-yl]-, (2R,6S)-rel-
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Golding SE, et al. Mol Cancer Ther. 2009 Oct;8(10):2894-902.
2. Gamper AM, et al. J Biol Chem. 2012 Apr 6;287(15):12445-54.
3. Biddlestone-Thorpe L, et al. Clin Cancer Res. 2013 Jun 15;19(12):3189-200.
4. Golding SE, et al. Cell Cycle. 2012 Mar 15;11(6):1167-73.
021-51111890
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