STD1T ( USP2a inhibitor STD1T )

产品货号. M16439 CAS No. 893075-58-6

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

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产品名称

STD1T
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

STD1T（USP2a 抑制剂 STD1T）是一种 USP2a 的命中先导小分子抑制剂，在 Ub-AMC 测定中 IC50 为 3.3 uM。
产品描述

STD1T (USP2a inhibitor STD1T) is a hit-to-lead, small-molecule inhibitor of USP2a with IC50 of 3.3 uM in Ub-AMC assays, displays no activity against USP7 at 10 uM.
体外实验

STD1T inhibits USP2a enzymatic activity in a concentration dependent manner. STD1T shows selective inhibition of USP2a vs. USP7 at the concentrations of 10 μM and 2000 μM, respectively.
体内实验

——
同义词

USP2a inhibitor STD1T
通路

Proteasome/Ubiquitin
靶点

DUB
受体

DUB
研究领域

——
适应症

——

CAS Number

893075-58-6
分子量

417.498
分子式

C19H19N3O4S2
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

In Vitro:?DMSO : 62.5 mg/mL (149.70 mM)
SMILES

O=C(C1=C(NC(COCC2=NOC(C3=CC=CS3)=C2)=O)SC4=C1CCCC4)N
化学全称

2-(2-((5-(thiophen-2-yl)isoxazol-3-yl)methoxy)acetamido)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carboxamide

1. Tomala MD, et al. Eur J Med Chem. 2018 Apr 25;150:261-267.

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