AZD5904
CAS No. 618913-30-7
AZD5904 ( AZD 5904 | AZD-5904 )
产品货号. M15342 CAS No. 618913-30-7
AZD5904 (AZD-5904) 是一种有效的、选择性不可逆的、口服生物可利用的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,IC50 为 140 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥847 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥1169 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥2213 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥3311 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥4617 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥1093 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称AZD5904
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述AZD5904 (AZD-5904) 是一种有效的、选择性不可逆的、口服生物可利用的髓过氧化物酶 (MPO) 抑制剂,IC50 为 140 nM。
-
产品描述AZD5904 (AZD-5904) is a potent, selective irreversible, orally bioavailable myeloperoxidase (MPO) inhibitor with IC50 of 140 nM, similar potency in mouse and rat; displays 10 to 19-fold selective compared to the closely related lactoperoxidase and thyroid peroxidase, >70-fold to a broad panel of other enzymes, ion channels, and receptors; 1 μM AZD5904 inhibited PMA stimulated HOCl by >90% in isolated human neutrophils; a plasma concentration of ~5 μM decreased the in vivo formation of glutathione sulphonamide in rats.Multiple Sclerosis Phase 1 Discontinued.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词AZD 5904 | AZD-5904
-
通路Others
-
靶点Other Targets
-
受体Other Targets
-
研究领域Inflammation/Immunology
-
适应症Multiple Sclerosis
化学信息
-
CAS Number618913-30-7
-
分子量252.292
-
分子式C10H12N4O2S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO : 125 mg/mL 495.46 mM
-
SMILESO=C1NC(N(C[C@H]2OCCC2)C3=C1NC=N3)=S
-
化学全称6H-Purin-6-one, 1,2,3,7-tetrahydro-3-[[(2R)-tetrahydro-2-furanyl]methyl]-2-thioxo- (9CI)
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
产品手册
关联产品
-
Glucoraphasatin
The seeds of Raphanus sativus L.
-
Pomalidomide-PEG3-CO...
Thalidomide-NH-PEG3-propionic Acid 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头缀合物。沙利度胺-NH-PEG3-丙酸结合了基于沙利度胺的 cereblon 配体和 PROTAC 技术中使用的 3PEG 连接体。
-
2-Hydroxy-3-methoxy ...
2-Hydroxy-3-methoxy chalcone has anticancer activity and inhibits colon cancer.
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

