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AEE-788
CAS No. 497839-62-0
AEE-788 ( AEE 788 | AEE788 | NVP-AEE 788 )
产品货号. M14666 CAS No. 497839-62-0
一种有效的、口服生物可利用的双 EGFR/VEGFR 受体酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR、ErbB2、KDR 和 Flt-1 的 IC50 分别为 2、6、77 和 59 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥375 | 有现货 |
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| 5MG | ￥630 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1026 | 有现货 |
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| 25MG | ￥1832 | 有现货 |
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| 50MG | ￥3246 | 有现货 |
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| 100MG | ￥4473 | 有现货 |
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| 500MG | ￥9630 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥692 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称AEE-788
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述一种有效的、口服生物可利用的双 EGFR/VEGFR 受体酪氨酸激酶抑制剂，对 EGFR、ErbB2、KDR 和 Flt-1 的 IC50 分别为 2、6、77 和 59 nM。
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产品描述A potent, orally bioavailable dual EGFR/VEGFR receptor tyrosine kinase inhibitor with IC50 of 2, 6, 77 and 59 nM for EGFR, ErbB2, KDR and Flt-1, respectively; inhibits growth factor-induced EGFR and ErbB2 phosphorylation in cells with IC50 of 11 and 220 nM, respectively, demonstrates antiproliferative activity against a range of EGFR and ErbB2-overexpressing cell lines; shows antitumor and antiangiogenic activity in vivo.Brain Cancer Phase 2 Discontinued.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词AEE 788 | AEE788 | NVP-AEE 788
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通路Angiogenesis
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靶点EGFR
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受体c-Abl|c-Fms|EGFR|FLT1|HER2/ErbB2
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研究领域Cancer
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适应症Brain Cancer
化学信息
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CAS Number497839-62-0
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分子量440.5832
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分子式C27H32N6
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO: 10 mM
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SMILESC[C@@H](NC1=C2C(NC(C3=CC=C(CN4CCN(CC)CC4)C=C3)=C2)=NC=N1)C5=CC=CC=C5
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化学全称7H-Pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-amine, 6-[4-[(4-ethyl-1-piperazinyl)methyl]phenyl]-N-[(1R)-1-phenylethyl]-
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Traxler P, et al. Cancer Res. 2004 Jul 15;64(14):4931-41.
2. Goudar RK, et al. Mol Cancer Ther. 2005 Jan;4(1):101-12.
3. Park YW, et al. Clin Cancer Res. 2005 Mar 1;11(5):1963-73.
产品手册
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