Sotrastaurin
CAS No. 425637-18-9
Sotrastaurin ( AEB071 | AEB 071 | AEB-071 )
产品货号. M14447 CAS No. 425637-18-9
一种有效的、选择性的、口服的泛 PKC 抑制剂,对于 PKC 同种型的 Ki 值为 0.22-3.2 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥907 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥1596 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥2669 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥3869 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥5328 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥7182 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥1074 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Sotrastaurin
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述一种有效的、选择性的、口服的泛 PKC 抑制剂,对于 PKC 同种型的 Ki 值为 0.22-3.2 nM。
-
产品描述A potent, selective, orally available pan-PKC inhibitor with Ki of 0.22-3.2 nM for PKC isotypes; displays excellent selectivity against a broad panel of kinases (only GSK-3β IC50<1 uM); inhibits early T-cell activation with no general antiproliferative activity, also inhibits β2-integrin-mediated T-cell adhesiveness; prolongs rat heterotopic heart transplant survival in combination with adjunct immunosuppression agents.Blood Cancer Phase 2 Clinical.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词AEB071 | AEB 071 | AEB-071
-
通路Angiogenesis
-
靶点PKC
-
受体PKCα|PKCβ1|PKCδ|PKCη|PKCθ
-
研究领域Cancer
-
适应症Blood cancer
化学信息
-
CAS Number425637-18-9
-
分子量438.4812
-
分子式C25H22N6O2
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度10 mM in DMSO
-
SMILESO=C(C(C1=CNC2=C1C=CC=C2)=C3C4=C5C=CC=CC5=NC(N6CCN(C)CC6)=N4)NC3=O
-
化学全称1H-Pyrrole-2,5-dione, 3-(1H-indol-3-yl)-4-[2-(4-methyl-1-piperazinyl)-4-quinazolinyl]-
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Evenou JP, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2009 Sep;330(3):792-801.
2. Wagner J, et al. J Med Chem. 2009 Oct 22;52(20):6193-6.
3. Budde K, et al. Am J Transplant. 2010 Mar;10(3):571-81.
产品手册
关联产品
-
Myelin Basic Protein...
Myelin basic protein (MBP) is a protein believed to be important in the process of myelination of nerves in the nervous system.
-
PKCiota-IN-2
PKCiota-IN-2 是一种有效的 PKCiota (PKC-ι) 抑制剂,IC50 为 2.8 nM。PKCiota-IN-2 还抑制 PKC-α 和 PKC-ε,IC50 分别为 71 nM 和 350 nM。
-
Pim-1 kinase inhibit...
Pim-1 kinase inhibitor 8 (compound 12) 是 Pim-1 kinase 的有效抑制剂,其 IC50 为 14.3 nM。Pim-1 kinase inhibitor 8 对 MCF-7 和 HepG2 细胞具有较强的细胞毒性,其 IC50 分别为 0.5 和 5.27 μM。Pim-1 kinase inhibitor 8 可用于乳腺癌研究。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

