• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

NNC 55-0396

CAS No. 357400-13-6

NNC 55-0396 ( NNC 55-0396 dihydrochloride )

产品货号. M14227 CAS No. 357400-13-6

一种有效的选择性 T 型钙通道拮抗剂,可阻断人胚肾 293 细胞中的重组 α(1)G T 型通道,IC50 为 7 uM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥1245 有现货
10MG ¥2043 有现货
25MG ¥3367 有现货
50MG ¥4799 有现货
100MG ¥6255 有现货
200MG ¥8604 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥1549 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    NNC 55-0396
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    一种有效的选择性 T 型钙通道拮抗剂,可阻断人胚肾 293 细胞中的重组 α(1)G T 型通道,IC50 为 7 uM。
  • 产品描述
    A potent and selective T-type calcium channel antagonist that blocks recombinant alpha(1)G T-type channels in human embryonic kidney 293 cellswith IC50 of 7 uM; has no detectable effect on high-voltage-activated channels in INS-1 cells; inhibits MCF-7 (ERalpha+) cellular proliferation, inhibits tumor-induced angiogenesis in vitro and in vivo by suppressing HIF-1α stability; significantly suppresses glioblastoma tumor growth in a xenograft model.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:GABAA receptor α1 subunit null mouse model Dosage:20 mg/kg Administration:Intraperitoneal injection; 20 mg/kg, once Result:Suppressed tremor in GABAA subunit α1-null mice.
  • 同义词
    NNC 55-0396 dihydrochloride
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    Calcium Channel
  • 受体
    Calcium Channel
  • 研究领域
    Cardiovascular Disease
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    357400-13-6
  • 分子量
    564.5619
  • 分子式
    C30H40Cl2FN3O2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    DMSO
  • SMILES
    CC(C)C1C2=C(CCC1(CCN(C)CCCC3=NC4=CC=CC=C4N3)OC(=O)C5CC5)C=C(C=C2)F.Cl.Cl
  • 化学全称
    Cyclopropanecarboxylic acid, (1S,2S)-2-[2-[[3-(1H-benzimidazol-2-yl)propyl]methylamino]ethyl]-6-fluoro-1,2,3,4-tetrahydro-1-(1-methylethyl)-2-naphthalenyl ester, hydrochloride (1:2)

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Huang L, et al. J Pharmacol Exp Ther. 2004 Apr;309(1):193-9. 2. Taylor JT, et al. Cancer Lett. 2008 Aug 18;267(1):116-24. 3. Kim KH, et al. J Mol Med (Berl). 2015 May;93(5):499-509.
产品手册
关联产品
  • Amlodipine

    氨氯地平是一种长效钙通道阻滞剂。

  • ω-Conotoxin GVIA

    Peptide neurotoxin; selectively and reversibly blocks N-type calcium channels (IC50 = 0.15 nM). Reduces (RS)-3,5-DHPG -induced long term depression in vivo.

  • Amlodipine maleate

    Amlodipine maleate 是二氢吡啶类钙通道 (calcium channel) 阻滞剂,作为一种具有口服活性的抗心绞痛试剂 (antianginal agent)。Amlodipine maleate 阻断了电压依赖性的 L 型钙通道,从而抑制了钙离子内流。Amlodipine maleate 可用于高血压和癌症的研究。