STF-62247
CAS No. 315702-99-9
STF-62247 ( STF62247 | STF 62247 )
产品货号. M14025 CAS No. 315702-99-9
STF-62247是一种小分子自噬诱导剂,可诱导自噬并选择性诱导VHL缺陷的RCC细胞致死;以不依赖于 HIF 的方式诱导细胞毒性并减少 VHL 缺陷细胞中的肿瘤生长,PI3K 和高尔基体运输是 STF-62247 诱导自噬中的初始信号。肾癌,临床前
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥258 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥392 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥849 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥1460 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥2115 | 有现货 |
|
| 200MG | ¥3141 | 有现货 |
|
| 500MG | ¥5013 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥278 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称STF-62247
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述STF-62247是一种小分子自噬诱导剂,可诱导自噬并选择性诱导VHL缺陷的RCC细胞致死;以不依赖于 HIF 的方式诱导细胞毒性并减少 VHL 缺陷细胞中的肿瘤生长,PI3K 和高尔基体运输是 STF-62247 诱导自噬中的初始信号。肾癌,临床前
-
产品描述STF-62247 is a small molecule Autophagy inducer that induces autophagy and selectively induces lethality in VHL-deficient RCC cells; induces cytotoxicity and reduces tumor growth in VHL-deficient cells in a HIF-independent manner, PI3K and Golgi trafficking are required as initial signals in STF-62247-induced autophagy.Kidney Cancer Preclinical.
-
体外实验In RCC4, RCC4/VHL, SN12C, SN12C-VHL shRNA cells, STF-62247 (0-30 μM) is selectively toxic to VHL-deficient cells compared to their VHL wild-type counterparts.STF-62247-treated cells accumulated intracytoplasmic vacuoles characteristic of cells undergoing autophagy. Moreover, these vacuoles are larger in VHL-deficient RCC4 and SN12C-VHL shRNA cells than in wild-type VHL cells.
-
体内实验STF-62247 (2.7-8 mg/kg; intraperitoneal injection; daily; for 9 days) treatment significantly reduces tumor growth of VHL-deficient cells. Animal Model:SCID mice implanted with SN12C-VHL shRNA cells Dosage:2.7 mg/kg, or 8 mg/kg Administration:Intraperitoneal injection; daily; for 9 days Result:Significantly reduced tumor growth of VHL-deficient cells.
-
同义词STF62247 | STF 62247
-
通路Autophagy
-
靶点Autophagy
-
受体ER
-
研究领域Cancer
-
适应症Kidney Cancer
化学信息
-
CAS Number315702-99-9
-
分子量267.3488
-
分子式C15H13N3S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO: ≥ 31 mg/mL
-
SMILESCC1=CC(NC2=NC(C3=CC=NC=C3)=CS2)=CC=C1
-
化学全称2-Thiazolamine, N-(3-methylphenyl)-4-(4-pyridinyl)-
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Turcotte S, et al. Cancer Cell. 2008 Jul 8;14(1):90-102.
2. Turcotte S, et al. Autophagy. 2008 Oct;4(7):944-6.
3. Chan DA, et al. Cell Cycle. 2008 Oct;7(19):2987-90.
4.?Kozako T, et al. Oncotarget. 2018 Jun 12;9(45):27645-27655.
产品手册
关联产品
-
Pennogenin 3-O-beta-...
Pennogenin 3-O-beta-chacotrioside 是从重楼中分离出来的活性成分,具有抗结直肠癌活性。它通过增加自噬相关蛋白 LC3 和 Beclin-1 的表达来调节自噬。
-
AC-73
AC-73 是 Cluster of Differentiation 147 (CD147) 的第一种特定的口服生物利用的抑制剂,可特异性破坏 CD147 的二聚化 (结合位点在 CD147 的 N 端 IgC2 域中包括 Glu64 和 Glu73),从而抑制 CD147/ERK1/2/STAT3/MMP-2 途径,并抑制肝癌细胞的运动和侵袭。AC-73 还是一种抗增殖药,也是白血病细胞自噬的诱导剂。
-
CP-312
CP-312 是一种有效的血红素加氧酶-1 (HO-1) 诱导剂。CP-312 通过诱导 HMOX1 表达来靶向抗氧化反应网络,从而保护 hiPSC-CM 的活力。CP-312 保护人 iPSC 衍生的心肌细胞免受氧化应激。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

