PF-06873600
CAS No. 2185857-97-8
PF-06873600 ( PF06873600 | PF 06873600 )
产品货号. M13486 CAS No. 2185857-97-8
PF-06873600 (PF06873600, PF 06873600) 是一种有效的口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,对于 CDK2、CDK4 和 CDK6 的 Ki 值分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥1568 | 有现货 |
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| 10MG | ¥2356 | 有现货 |
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| 25MG | ¥4166 | 有现货 |
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| 50MG | ¥5850 | 有现货 |
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| 100MG | ¥7641 | 有现货 |
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| 200MG | ¥10170 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥1634 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称PF-06873600
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述PF-06873600 (PF06873600, PF 06873600) 是一种有效的口服生物可利用的细胞周期蛋白依赖性激酶 (CDK) 抑制剂,对于 CDK2、CDK4 和 CDK6 的 Ki 值分别为 0.09 nM、0.13 nM 和 0.16 nM。
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产品描述PF-06873600 (PF06873600, PF 06873600) is a potent, orally bioavailable inhibitor of cyclin-dependent kinase (CDK) with Ki values of 0.09 nM, 0.13 nM and 0.16 nM for CDK2, CDK4 and CDK6, respectively; demonstrates potential antineoplastic activity, incerease apoptosis and inhibits umor cell proliferation.Breast Cancer Phase 2 Clinical.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词PF06873600 | PF 06873600
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通路Cell Cycle/DNA Damage
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靶点CDK
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受体CDK
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研究领域Cancer
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适应症Breast Cancer
化学信息
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CAS Number2185857-97-8
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分子量471.524
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分子式C20H27F2N5O4S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度DMSO : 83.33 mg/mL 176.73 mM
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SMILESO=C1C(C(F)F)=CC2=CN=C(NC3CCN(S(=O)(C)=O)CC3)N=C2N1[C@H]4[C@](C)(O)CCC4
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化学全称Pyrido[2,3-d]pyrimidin-7(8H)-one, 6-(difluoromethyl)-8-[(1R,2R)-2-hydroxy-2-methylcyclopentyl]-2-[[1-(methylsulfonyl)-4-piperidinyl]amino]-
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
021-51111890
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