• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

CGP60474

CAS No. 164658-13-3

CGP60474 ( CGP-60474 | CGP 60474 )

产品货号. M12513 CAS No. 164658-13-3

一种有效的 CDK1 抑制剂,IC50 为 17 nM;对 CDK2 表现出较低的效力,对 CDK4 表现出中等效力。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥740 有现货
10MG ¥1074 有现货
25MG ¥1776 有现货
50MG ¥2409 有现货
100MG ¥3348 有现货
200MG ¥4689 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥611 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    CGP60474
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    一种有效的 CDK1 抑制剂,IC50 为 17 nM;对 CDK2 表现出较低的效力,对 CDK4 表现出中等效力。
  • 产品描述
    A potent CDK1 inhibitor with IC50 of 17 nM; exhibits lower potency at CDK2 (IC50=50-80nM) and moderate potency at CDK4 (IC50=700 nM).
  • 体外实验
    CGP60474 (Compound A) is a potent VEGFR-2 inhibitor, with an IC50 of 84 nM. CGP60474 is also a PKC inhibitor, with competitive kinetics relative to ATP.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    CGP-60474 | CGP 60474
  • 通路
    Angiogenesis
  • 靶点
    PKC
  • 受体
    PKC
  • 研究领域
    Cancer
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    164658-13-3
  • 分子量
    355.8214
  • 分子式
    C18H18ClN5O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    10 mM in DMSO
  • SMILES
    OCCCNC1=NC=CC(C2=NC(NC3=CC=CC(Cl)=C3)=NC=C2)=C1
  • 化学全称
    1-Propanol, 3-[[4-[2-[(3-chlorophenyl)amino]-4-pyrimidinyl]-2-pyridinyl]amino]-

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Ruetz S, et al. Curr Med Chem Anticancer Agents. 2003 Jan;3(1):1-14. 2. Kuo GH, et al. J Med Chem. 2005 Jul 14;48(14):4535-46.
产品手册
关联产品
  • PKC412

    Midostaurin (PKC412; CGP 41251) 是一种具有口服活性的可逆多靶点蛋白激酶抑制剂。Midostaurin 抑制 PKCα/β/γ、Syk、Flk-1、Akt、PKA、c-Kit、c-Fgr、c-Src、FLT3、PDFRβ 和 VEGFR1/2,IC50 范围为 22-500 nM。Midostaurin 还上调内皮一氧化氮合酶 (eNOS) 基因表达。Midostaurin 显示出强大的抗癌作用。

  • Bisindolylmaleimide ...

    Bisindolylmaleimide X hydrochloride (BIM-X hydrochloride) 是一种有效的,选择性的蛋白激酶 C (PKC) 抑制剂。Bisindolylmaleimide X hydrochloride 也是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶 2 (CDK2) 拮抗剂,IC50 为 200 nM。

  • BJE6-106

    BJE6-106 (B106) 是一种有效的选择性 PKCδ 抑制剂,IC50 为 50 nM,比经典 PKC 同工酶表现出优异的选择性。