021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
SAR131675
CAS No. 1433953-83-3
SAR131675 ( —— )
产品货号. M11844 CAS No. 1433953-83-3
AR131675 对 VEGFR-3 相对于 107 种受体、酶、离子通道和 65 种激酶具有高度选择性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ￥629 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥931 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥1739 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥2771 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥3735 | 有现货 |
|
| 200MG | ￥5328 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1 mL x 10 mM in DMSO | ￥496 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称SAR131675
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述AR131675 对 VEGFR-3 相对于 107 种受体、酶、离子通道和 65 种激酶具有高度选择性。
-
产品描述AR131675 is highly selective for VEGFR-3 versus 107 receptors, enzymes, ion channels, and 65 kinases. However, it is moderately active on VEGFR-2 with a VEGFR-3/VEGFR-2 ratio of about 10. SAR131675 inhibits VEGFR-3 tyrosine kinase activity and VEGFR-3 autophosphorylation in HEK cells with IC50 values of 20 and 45 nM, respectively.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Angiogenesis
-
靶点VEGFR
-
受体VEGFR
-
研究领域Cancer
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1433953-83-3
-
分子量358.39
-
分子式C??H??N?O?
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度N/A
-
SMILESO=C1C(C(NC)=O)=C(N)N(CC)C2=NC(C#C[C@@](COC)(C)O)=CC=C21
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Alam A, et al. SAR131675, a potent and selective VEGFR-3-TK inhibitor with antilymphangiogenic, antitumoral, and antimetastatic activities. Mol Cancer Ther. 2012 Aug;11(8):1637-49.
产品手册
关联产品
-
PAN-90806
PAN-90806 (CP-547632, CP547632) 是一种高效、ATP 竞争性、口服活性的 VEGFR-2 抑制剂，可阻断 VEGFR-2 激酶自身磷酸化 (IC50=11 nM) 和 VEGF 诱导的 VEGFR-2 磷酸化 (IC50=5)纳米）。
-
SU14813 maleate
一种广谱 RTK 抑制剂，对 VEGFR-1、VEGFR-2、PDGFR、KIT、FLT3 和 CSF1R/FMS 的 IC50 范围为 2 至 50 nM。
-
N-Desethyl Sunitinib
N-去乙基舒尼替尼是一种舒尼替尼代谢物。
