PF-06459988
CAS No. 1428774-45-1
PF-06459988 ( PF 06459988 | PF06459988 | PF 6459988 )
产品货号. M11808 CAS No. 1428774-45-1
PF-06459988 (PF06459988, PF 6459988) 是一种有效的、选择性的、不可逆的 EGFR 突变体,对 EGFR L858R-T790M、Del-T790M、L858R 和 EGFR Del 的 IC50 分别为 13、7、21 和 90 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称PF-06459988
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述PF-06459988 (PF06459988, PF 6459988) 是一种有效的、选择性的、不可逆的 EGFR 突变体,对 EGFR L858R-T790M、Del-T790M、L858R 和 EGFR Del 的 IC50 分别为 13、7、21 和 90 nM。
-
产品描述PF-06459988 (PF06459988, PF 6459988) is a potent, selective, irreversible EGFR mutants with IC50 of 13, 7, 21 and 90 nM for EGFR L858R-T790M, Del-T790M, L858R, and EGFR Del, respectively; exhibist selectivity over wild-type EGFR (IC50>5 uM); shows potential for treatment of EGFR T790M mutation in advanced NSCLC.Lung Cancer Phase 1 Discontinued.
-
体外实验Cell Cytotoxicity Assay Cell Line:NSCLC cell lines Concentration:0-10 μMIncubation Time:2 hours Result:Exibited excellent cellular potency to H1975 (L858R/T790M), PC9-DRH (Del/T790M), H3255 (L858R), PC9 (Del), HCC827 (Del) and A549 (WT) cell lines with IC50 values of 13, 7, 21, 140, 90 and 5100 nM, respectively. Showed high specificity to T790M-containing double mutan EGFRs.
-
体内实验——
-
同义词PF 06459988 | PF06459988 | PF 6459988
-
通路Angiogenesis
-
靶点EGFR
-
受体EGFR
-
研究领域Cancer
-
适应症Lung Cancer
化学信息
-
CAS Number1428774-45-1
-
分子量431.88
-
分子式C19H22ClN7O3
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO : 50 mg/mL 115.77 mM
-
SMILESC=CC(N1C[C@H](COC2=C3C(NC=C3Cl)=NC(NC4=CN(C)N=C4)=N2)[C@@H](OC)C1)=O
-
化学全称1-[(3R,4R)-3-[[[5-Chloro-2-[(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)amino]-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]oxy]methyl]-4-methoxy-1-pyrrolidinyl]-2-propen-1-one
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Cheng H, et al. J Med Chem. 2016 Mar 10;59(5):2005-24.
2. Planken S, et al. J Med Chem. 2017 Apr 13;60(7):3002-3019.
产品手册
关联产品
-
Afatinib
一种不可逆的双重 EGFR/HER2 抑制剂,对于 wt EGFR/EGFR L858R/EGFR L858R+T790M/HER2 的 IC50 分别为 0.5/0.4/10/14 nM。
-
Lumretuzumab
Lumretuzumab (Anti-Human ERBB3 Recombinant Antibody) 是一种人源化的抗 HER3 (ERBB3) 单克隆抗体,可用于癌症研究。
-
Poziotinib hydrochlo...
盐酸波齐替尼不可逆地抑制 EGFR(HER1 或 ErbB1),包括 EGFR 突变体、HER2 和 HER4,从而抑制过度表达这些受体的肿瘤细胞的增殖。它是一种口服生物可利用的、基于喹唑啉的泛表皮生长因子受体(EGFR 或 HER)抑制剂,具有潜在的抗肿瘤活性。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

