Cdc7 inhibitor 7c
CAS No. 1330781-04-8
Cdc7 inhibitor 7c ( Cdc7-IN-7c | Cdc7 IN 7c | Cdc7IN7c | Cdc7 inhibitor 7c )
产品货号. M11315 CAS No. 1330781-04-8
一种高效、选择性和时间依赖性 Cdc7 激酶抑制剂,IC50 为 0.7 nM,具有缓慢解离特性,选择性分别是 CDK2 和 ROCK1 的 200 倍和 >14,000 倍。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 5MG | ¥5349 | 有现货 |
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| 10MG | ¥7401 | 有现货 |
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| 25MG | ¥10416 | 有现货 |
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| 50MG | ¥12834 | 有现货 |
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| 100MG | ¥15750 | 有现货 |
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| 500MG | ¥31320 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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| 1 mL x 10 mM in DMSO | ¥4304 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Cdc7 inhibitor 7c
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述一种高效、选择性和时间依赖性 Cdc7 激酶抑制剂,IC50 为 0.7 nM,具有缓慢解离特性,选择性分别是 CDK2 和 ROCK1 的 200 倍和 >14,000 倍。
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产品描述A highly potent, selective and time-dependent Cdc7 kinase inhibitor with IC50 of 0.7 nM with slow dissociation property, with 200-fold and >14,000-fold selectivity over CDK2 and ROCK1, respectively; exhibits significant time-dependent Cdc7 inhibition with slow dissociation kinetics, cellular pharmacodynamic (PD) effects, and COLO205 growth inhibition.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词Cdc7-IN-7c | Cdc7 IN 7c | Cdc7IN7c | Cdc7 inhibitor 7c
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通路Angiogenesis
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靶点CDK
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受体CDK
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研究领域Cancer
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适应症——
化学信息
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CAS Number1330781-04-8
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分子量315.395
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分子式C15H17N5OS
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度——
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SMILESO=C1C2=C(C=C(C3=CNN=C3C)S2)N=C(CN4CCCC4)N1
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化学全称6-(3-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-2-(pyrrolidin-1-ylmethyl)thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Kurasawa O, et al. Bioorg Med Chem. 2017 Jul 15;25(14):3658-3670.
021-51111890
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