ITZ-1 ( ITZ1 )

产品货号. M10611 CAS No. 1180532-17-5

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

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产品名称

ITZ-1
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

ITZ-1 是一种客户选择性 Hsp90 抑制剂，可有效诱导热休克因子 1 (HSF1) 激活，通过抑制 ERK 激活选择性抑制 IL-1β 诱导的 MMP-13 产生 (IC50=0.51 uM)。
产品描述

ITZ-1 is a client-selective Hsp90 inhibitor that efficiently induces heat shock factor 1 (HSF1) activation, selectively inhibits IL-1β-induced MMP-13 production (IC50=0.51 uM) via inhibition of ERK activation; causes mild Raf-1 degradation, but scarcely induces degradation of a broad range of Hsp90 client proteins by binding to the Hsp90 C terminus; suppresses both IL-1β-induced proteoglycan and collagen release from bovine nasal cartilage in vitro and suppresses intra-articular infusion of IL-1β-induced cartilage proteoglycan degradation in rat knee joints.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

ITZ1
通路

Cytoskeleton/Cell Adhesion Molecules
靶点

HSP
受体

HSP
研究领域

——
适应症

——

CAS Number

1180532-17-5
分子量

541.57
分子式

C20H20F5N3O3S3
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

——
SMILES

——
化学全称

N-{(1Z)-5,6-Dimethyl3-oxo-8-[(4,4,5,5,5,-pentafluoropentyl)thio]-2,3-dihydro-1H-imidazo[5,1-c][1,4]thiazin-1-ylidene}-4methylbenzenesulfonamide

1. Kimura H, et al. Chem Biol. 2010 Jan 29;17(1):18-27. 2. Kimura H, et al. J Pharmacol Sci. 2009 Jun;110(2):201-11.

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