CLK inhibitor 2 ( CLK1/2-IN-2 | CLK1/2 inhibitor 2 | CLK1/2-inhibitor-2 | MDK 6204 )

产品货号. M10051 CAS No. 1005776-20-4

COA

Datasheet

HNMR

HPLC

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产品名称

CLK inhibitor 2
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

一种有效的选择性 cdc2 样激酶 CLK1 和 CLK2 抑制剂，IC50 分别为 1.1 和 2.4 nM；中度抑制 PI3Kα，选择性比 SRPK1/2/3 高 100 倍以上。
产品描述

A potent, selective inhibitor of cdc2-like kinase CLK1 and CLK2 with IC50 of 1.1 and 2.4 nM, respectively; moderately inhibits PI3Kα, and >100-fold selectivity over SRPK1/2/3; inhibits phospho-SRSF4 in MDA-MB-468 cells, induces alternative splicing of the S6K pre-mRNA at 1.1-3.3 uM, exhibits growth inhibitory activity with GI50 of 3.0 uM, through splicing alterations in genes involved in growth and survival.
体外实验

——
体内实验

——
同义词

CLK1/2-IN-2 | CLK1/2 inhibitor 2 | CLK1/2-inhibitor-2 | MDK 6204
通路

Cell Cycle/DNA Damage
靶点

CLK
受体

CLK
研究领域

——
适应症

——

CAS Number

1005776-20-4
分子量

360.421
分子式

C20H20N6O
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

——
SMILES

O=C(C1=CC=C(C(C)(C)C)N=C1)NC2=CN3C(C=CC(C4=CNN=C4)=C3)=N2
化学全称

N-(6-(1H-pyrazol-4-yl)imidazo[1,2-a]pyridin-2-yl)-6-(tert-butyl)nicotinamide

1. Araki S, et al. PLoS One. 2015 Jan 12;10(1):e0116929. 2. Shi Y, et al. Bioorg Med Chem Lett. 2017 Feb 1;27(3):406-412.

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