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LpxH-IN-AZ1
CAS No. 901260-40-0
LpxH-IN-AZ1 ( —— )
产品货号. M32998 CAS No. 901260-40-0
LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂，IC50 为 0.36 μM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥646 | 有现货 |
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| 5MG | ￥985 | 有现货 |
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| 10MG | ￥1558 | 有现货 |
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| 25MG | ￥3558 | 有现货 |
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| 50MG | ￥5232 | 有现货 |
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| 100MG | ￥7290 | 有现货 |
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| 500MG | ￥14688 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称LpxH-IN-AZ1
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述LpxH-IN-AZ1 是磺酰基哌嗪化合物，是一种有效的 UDP-2,3-二酰基葡糖胺焦磷酸水解酶LpxH 抑制剂。LpxH-IN-AZ1 是肺炎克雷伯菌的有效抑制剂，IC50 为 0.36 μM。
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产品描述LpxH-IN-AZ1, a sulfonyl piperazine compound, is a potent UDP-2,3-diacylglucosamine pyrophosphate hydrolase LpxH inhibitor. LpxH-IN-AZ1 is a potent inhibitor of Klebsiella pneumoniae LpxH with IC50 of 0.36 μM .
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体外实验LpxH-IN-AZ1 displays IC50 values of 0.36 μM against K. pneumoniae LpxH and 0.14 μM against E. coli LpxH, respectively. LpxH-IN-AZ1 (1 μM) inhibits 75% of the activity of K. pneumoniae LpxH and 83% of the activity of E. coli LpxH in the presence of 100 μM UDPDAGn.
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体内实验——
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同义词——
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通路GPCR/G Protein
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靶点Antibacterial
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受体Antibacterial
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number901260-40-0
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分子量453.48
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分子式C21H22F3N3O3S
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 25 mg/mL (55.13 mM; 超声助溶 (<60°C)
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SMILESC(C)(=O)N1C=2C(=CC(S(=O)(=O)N3CCN(CC3)C4=CC(C(F)(F)F)=CC=C4)=CC2)CC1
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Cho J, et al. Structural basis of the UDP-diacylglucosamine pyrophosphohydrolase LpxH inhibition by sulfonyl piperazine antibiotics. Proc Natl Acad Sci U S A. 2020 Feb 25;117(8):4109-4116.?
产品手册
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