021-51111890
购物车（）
sales@molnova.cn
Kenpaullone
CAS No. 142273-20-9
Kenpaullone ( 9-Bromopaullone | NSC-664704 )
产品货号. M11777 CAS No. 142273-20-9
Kenpaullone (9-Bromopaullone,NSC-664704) 是一种有效的 CDK1/cyclin B 抑制剂，IC50 为 0.4 uM，还抑制 CDK2/cyclin A (IC50=0.68 uM)、CDK2/cyclin E (IC50-7.5 uM) 和 CDK5 /p25 (IC50=0.85 uM)。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥365 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥518 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥778 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥1604 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥2722 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥4034 | 有现货 |
|
| 500MG | ￥9153 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称Kenpaullone
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述Kenpaullone (9-Bromopaullone,NSC-664704) 是一种有效的 CDK1/cyclin B 抑制剂，IC50 为 0.4 uM，还抑制 CDK2/cyclin A (IC50=0.68 uM)、CDK2/cyclin E (IC50-7.5 uM) 和 CDK5 /p25 (IC50=0.85 uM)。
-
产品描述Kenpaullone (9-Bromopaullone,NSC-664704) is a potent inhibitor of CDK1/cyclin B with IC50 of 0.4 uM, also inhibited CDK2/cyclin A (IC50=0.68 uM), CDK2/cyclin E (IC50-7.5 uM) and CDK5/p25 (IC50=0.85 uM); shows less effect on other kinases, only c-Src, CK2, ERK1/2 (IC50=15-20 uM) with IC50s less than 30 uM; displays delayed cell cycle progression in treated cells; also is a potent inhibitor of GSK-3β (IC50=23 nM), activates Nanog expression in mouse fibroblasts transduced with a subset of reprogramming factors lacking Klf4, can replace Klf4 in the reprogramming of primary and secondary fibroblasts and NPCs.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词9-Bromopaullone | NSC-664704
-
通路Angiogenesis
-
靶点CDK
-
受体CDK1/CyclinB|CDK2/CyclinA|CDK2/CyclinE|CDK5/p35|GSK-3β
-
研究领域Cancer
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number142273-20-9
-
分子量327.1754
-
分子式C16H11BrN2O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO: ≥ 35 mg/mL
-
SMILESO=C(NC1=CC=CC=C12)CC3=C2NC4=C3C=C(Br)C=C4
-
化学全称Indolo[3,2-d][1]benzazepin-6(5H)-one, 9-bromo-7,12-dihydro-
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Zaharevitz DW, et al. Cancer Res. 1999 Jun 1;59(11):2566-9.
2. Schultz C, et al. J Med Chem. 1999 Jul 29;42(15):2909-19.
3. Bain J, et al. Biochem J. 2003 Apr 1;371(Pt 1):199-204.
4. Lyssiotis CA, et al. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Jun 2;106(22):8912-7.
产品手册
关联产品
-
FN-1501
FN-1501 是一种有效的 FLT3 和 CDK 抑制剂（对于 CDK2/cyclin A、CDK4/cyclin D1、CDK6/cyclin D1 和 FLT3 的 IC50 分别为 2.47、0.85、1.96 和 0.28 nM）。
-
Tricin
Tricin 可通过抑制 CDK9 来抑制人巨细胞病毒 (HCMV) 复制。 Tricin 通过上调局灶粘附芬酶 (FAK) 靶向 microRNA-7 来抑制 C6 胶质瘤细胞的增殖和侵袭。
-
XY028-140
XY028-140 是一种选择性 CDK4/CDK6 降解剂，并抑制癌细胞中 CDK4/6 的表达和活性。 XY028-140 是由 Cereblon 和 CDK 配体连接的 PROTAC。
