• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

K-80003

CAS No. 1292821-90-9

K-80003 ( —— )

产品货号. M32977 CAS No. 1292821-90-9

K-80003 有效抑制 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥581 有现货
5MG ¥856 有现货
10MG ¥1365 有现货
25MG ¥2323 有现货
50MG ¥3542 有现货
100MG ¥5103 有现货
500MG ¥10863 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    K-80003
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    K-80003 有效抑制 tRXRα 依赖性的 Akt 激活和肿瘤细胞生长。
  • 产品描述
    K-80003 is a potent inhibitor of tRXRα-dependent Akt activation and cancer cell growth.
  • 体外实验
    When MCF-7 cells are cotreated with K-80003, TNFα-induced colocalization of tRXRα with p85α in the cytoplasm is inhibited, resulting in tRXRα nuclear localization. Western blotting shows that K-80003-stabilized tetrameric form of tRXRα is found exclusively in the nuclear fraction, while tRXRα monomer is distributed both in the nuclear and cytoplasmic fractions.
  • 体内实验
    K-80003 is a potent inhibitor of AKT activation by all-trans-retinoic acid. K-80003 displays enhanced efficacy in inhibiting tRXRα-dependent AKT activation and tRXRα tumor growth in animals. K-80003 has high affinity to RXRα but lacks COX inhibitory activity.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Cytoskeleton/Cell Adhesion Molecules
  • 靶点
    Akt
  • 受体
    RAR/RXR? | Akt
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    1292821-90-9
  • 分子量
    336.4
  • 分子式
    C22H21FO2
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 30 mg/mL (89.18 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    CC(C)c1ccc(\C=C2\C(C)=C(CC(O)=O)c3cc(F)ccc23)cc1
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Zhou H, et al. NSAID sulindac and its analog bind RXRalpha and inhibit RXRalpha-dependent AKT signaling. Cancer Cell. 2010 Jun 15;17(6):560-73.?
产品手册
关联产品
  • YS-67

    YS-67 是一种有效的 EGFR 抑制剂,其 IC 50 为 5.2 nM。YS-67 显著抑制 p-EGFR 和 p-AKT。YS-67 抑制 A549、PC-9 和 A431 细胞的增殖,IC 50 分别为 4.1、0.5 和 2.1 μM。

  • AKT inhibitor

    一种广泛选择性、有效的 ATP 竞争性 Akt 激酶抑制剂,IC50 为 0.5 nM(生化测定)和 0.31 nM(细胞功能测定)。

  • Arnicolide D

    Arnicolide D 是一种倍半萜内酯。 Arnicolide D 从 Centipeda minima 中分离出来。 Arnicolide D 调节细胞周期,激活 caspase 信号通路并抑制 PI3K/AKT/mTOR 和 STAT3 信号通路。 Arnicolide D 以浓度和时间依赖性方式抑制鼻咽癌 (NPC) 细胞活力。 Arnicolide D 对人结肠癌 HT-29 细胞系具有很强的细胞毒活性。