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JC2-11

CAS No. 937820-89-8

JC2-11 ( —— )

产品货号. M36966 CAS No. 937820-89-8

JC2-11 是一种炎症小体抑制剂。JC2-11 抑制含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。JC2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥491 有现货
5MG ¥719 有现货
10MG ¥1187 有现货
25MG ¥2283 有现货
50MG ¥3816 有现货
100MG ¥5447 有现货
500MG ¥11322 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    JC2-11
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    JC2-11 是一种炎症小体抑制剂。JC2-11 抑制含有募集结构域的蛋白质 NLRC 4、黑色素瘤 2 中缺失 (AIM 2) 和非典型 (NC) 炎症小体。JC2-11 减少了炎症小体中 caspase-1 (p20) 的分泌、gasdermin D (GSDMD) 的裂解、IL-1β 和乳酸脱氢酶 (LDH) 的释放。JC2-11 通过破坏活性氧的产生和 caspase-1 的活性来抑制炎症小体的活化。
  • 产品描述
    JC2-11 is an inhibitor ofinflammatory corpuscles. JC2-11 inhibits domain-containing protein NLRC 4, absent in melanoma 2 (AIM 2) and non-canonical (NC) inflammatory corpuscles. JC2-11 reduces the secretion of caspase-1 (p20), the cleavage of gasdermin D (GSDMD), and the releases of IL-1β and lactate dehydrogenases (LDH) in inflammatory bodies. JC2-11 inhibits the activation of inflammatory bodies by destroying the production of reactive oxygen species and the activity of caspase-1.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    Animal Model:C57BL/6 mice (8 weeks, female).Dosage:250 μg/mouse.Administration:Intraperitoneal injection; single dose.Result:Exhibited inhibitory effect on NC inflammatory body.
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Metabolic Enzyme/Protease
  • 靶点
    Dehydrogenase
  • 受体
    Dehydrogenase | IL Receptor | AIM2 | ROS | NOD-like Receptor (NLR) | Caspase
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    937820-89-8
  • 分子量
    302.3
  • 分子式
    C17H15FO4
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (330.80 mM )
  • SMILES
    C(/C=C/C1=CC(OC)=C(O)C=C1)(=O)C2=CC(F)=C(OC)C=C2
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Lee G, et al, JC2-11, a benzylideneacetophenone derivative, attenuates inflammasome activation. Sci Rep. 2022 Dec 28;12(1):22484.?
产品手册
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