• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

HOIPIN-8 sodium

CAS No. 2519537-70-1

HOIPIN-8 sodium ( —— )

产品货号. M35672 CAS No. 2519537-70-1

HOIPIN-8 is a potent inhibitor of the linear ubiquitin chain assembly complex (LUBAC) with an IC50 of 11 nM. As a derivative of HOIPIN-1, it exhibits 255-fold greater inhibition of both petit-LUBAC and TNF-α-mediated NF-κB activation compared to HOIPIN-1. HOIPIN-8 is a promising tool to explore cellular functions of LUBAC.

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
5MG ¥674 有现货
10MG ¥950 有现货
25MG ¥1572 有现货
50MG ¥2762 有现货
100MG ¥4455 有现货
200MG ¥6174 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货
1 mL x 10 mM in DMSO ¥781 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    HOIPIN-8 sodium
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    HOIPIN-8 is a potent inhibitor of the linear ubiquitin chain assembly complex (LUBAC) with an IC50 of 11 nM. As a derivative of HOIPIN-1, it exhibits 255-fold greater inhibition of both petit-LUBAC and TNF-α-mediated NF-κB activation compared to HOIPIN-1. HOIPIN-8 is a promising tool to explore cellular functions of LUBAC.
  • 产品描述
    HOIPIN-8 is a potent inhibitor of the linear ubiquitin chain assembly complex (LUBAC) with an IC50 of 11 nM. As a derivative of HOIPIN-1, it exhibits 255-fold greater inhibition of both petit-LUBAC and TNF-α-mediated NF-κB activation compared to HOIPIN-1. HOIPIN-8 is a promising tool to explore cellular functions of LUBAC.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Immunology/Inflammation
  • 靶点
    IκB kinase (IKK)
  • 受体
    IκB/IKK
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    2519537-70-1
  • 分子量
    456.38
  • 分子式
    C23H15F2N4NaO3
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    ——
  • SMILES
    O=C(C1=CC=C(C2=CN(C)N=C2)C=C1/C=C/C(C3=C(C=C(C4=CNN=C4)C=C3F)F)=O)[O-].[Na+]
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

产品手册
关联产品
  • TBK1-IKKε inhibitor ...

    TBK1-IKKε抑制剂 II 是一种有效的、选择性的 TBK1/IKKε 双重抑制剂,IC50 分别为 13 nM/59 nM。

  • Ac-CoA Synthase Inhi...

    ACSS2 抑制剂是乙酸依赖性乙酰辅酶 A 合成酶 2 (ACSS2) 的最有效和特异性的抑制剂。

  • AS602868

    一种有效的、选择性的 ATP 竞争性 IKK2 抑制剂,IC50 为 60 nM,Ki 为 20 nM。