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H-Phe(4-Cl)-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH2
H-Phe(4-Cl)-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH2
CAS No. 341519-04-8
H-Phe(4-Cl)-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH2 ( ——— )
产品货号. M40407 CAS No. 341519-04-8
PRL 3195 是一种 somatostatin receptor 拮抗剂，对人生长抑素受体 sst5、sst2、sst3、sst1 和 sst4 的 Ki 分别为 6、17、66、1000 和 1000 nM。
纯度: >98% (HPLC)
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Datasheet
HNMR
HPLC
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生物学信息
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产品名称H-Phe(4-Cl)-D-Cys-β-(3-pyridyl)-Ala-D-Trp-N-Me-Lys-Thr-Cys-2-Nal-NH2
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述PRL 3195 是一种 somatostatin receptor 拮抗剂，对人生长抑素受体 sst5、sst2、sst3、sst1 和 sst4 的 Ki 分别为 6、17、66、1000 和 1000 nM。
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产品描述PRL 3195 is a somatostatin receptor antagonist with Kis of 6, 17, 66, 1000 and 1000 nM for human somatostatin receptors (sst5, sst2, sst3, sst1 and sst4, respectively).
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体外实验———
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体内实验PRL 3195 抑制人尿紧素 II (human urotensin II) 诱导的大鼠主动脉相位振荡，ED50 为 24 nM。
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同义词———
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体hsst5: 6 nM (Ki), hsst2: 17 nM (Ki), hsst3: 66 nM (Ki), hsst1: 1000 nM (Ki), hsst4: 1000 nM (Ki), rat urotensin II receptor: 429 nM (Ki), human urotensin II receptor: 1846 nM (Ki)]
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研究领域———
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适应症———
化学信息
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CAS Number341519-04-8
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分子量1177.83
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分子式C58H69ClN12O9S2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度———
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SMILES———
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化学全称———
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Rossowski WJ, et al. Human urotensin II-induced aorta ring contractions are mediated by protein kinase C, tyrosine kinases and Rho-kinase: inhibition by somatostatin receptor antagonists. Eur J Pharmacol. 2002 Mar 8;438(3):159-70.?
