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GW297361
CAS No. 388627-21-2
GW297361 ( —— )
产品货号. M36628 CAS No. 388627-21-2
GW297361 是一种氧化吲哚 CDK 抑制剂，在细胞中引起 Pho85 选择性反应。GW297361体外抑制酵母 Cdk1 和 Pho85， IC50 分别为 20 nM 和 400 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥3191 | 有现货 |
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| 5MG | ￥4998 | 有现货 |
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| 10MG | ￥7526 | 有现货 |
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| 25MG | ￥11574 | 有现货 |
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| 50MG | ￥15484 | 有现货 |
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| 100MG | ￥20885 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称GW297361
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述GW297361 是一种氧化吲哚 CDK 抑制剂，在细胞中引起 Pho85 选择性反应。GW297361体外抑制酵母 Cdk1 和 Pho85， IC50 分别为 20 nM 和 400 nM。
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产品描述GW297361 is an oxindole CDK inhibitor that elicits a Pho85-selective response in cells. GW297361 inhibits yeast Cdk1 and Pho85 with IC50s of 20 nM and 400 nM in vitro, respectively.
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体外实验Western Blot Analysis Cell Line:YRP1 cells Concentration:20 μM Incubation Time:20 μM Result:An intermediate level of the Orc6 was converted to the faster-migrating isoform (lower:upper = 2:1).
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体内实验——
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同义词——
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通路Angiogenesis
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靶点VEGFR
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受体VEGFR | Src | CDK
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number388627-21-2
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分子量372.42
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分子式C16H12N4O3S2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (268.51 mM; 超声助溶 )
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SMILESC(NC1=CC=C(S(N)(=O)=O)C=C1)=C2C=3C4=C(C=CC3NC2=O)N=CS4
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Kung C, et al. Selective kinase inhibition by exploiting differential pathway sensitivity. Chem Biol. 2006 Apr;13(4):399-407.?
产品手册
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