GDC-1971 ( ——— )

产品货号. M39427 CAS No. 2377352-49-1

Migoprotafib (GDC-1971) (compound 199) 是 SHP2 的抑制剂。

纯度: >98% (HPLC)

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生物学信息

产品名称

GDC-1971
注意事项

本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
产品简述

Migoprotafib (GDC-1971) (compound 199) 是 SHP2 的抑制剂。
产品描述

Migoprotafib (GDC-1971) (compound 199) is a SHP2 inhibitor. Migoprotafib inhibits the MAPK/ERK signaling pathway, and exhibits antitumor activity.
体外实验

Migoprotafib (60 mg/kg, po for 28 days) 在 RIT1 异种移植小鼠模型中表现出抗肿瘤活性。Animal Model:RIT1 xenograft mouse models Dosage:60 mg/kg Administration:po for 28 days Result:Inhibited tumor growth.
体内实验

Migoprotafib (0-10 μM, 24 h) 通过阻断 MAPK 和 ERK 信号通路抑制 RIT1 细胞的增殖。Western Blot Analysis Cell Line:RIT1 Concentration:0-10 μM Incubation Time:24 h Result:Inhibited the p-ERK1/2.
同义词

———
通路

Others
靶点

Other Targets
受体

———
研究领域

———
适应症

———

化学信息

CAS Number

2377352-49-1
分子量

454.53
分子式

C25H26N8O
纯度

>98% (HPLC)
溶解度

DMSO : 100 mg/mL (220.01 mM; ultraphonic; )
SMILES

———
化学全称

———

运输与储存

储存条件

(-20℃)
运输条件

With Ice Pack
稳定性

≥ 2 years

参考文献

1. Alexander M, et al. Shp2 phosphatase inhibitors and methods of use thereof. Patent WO2019183367A1.2. Maddalo D, et al. RIT1M90I is a driver of lung adenocarcinoma tumorigenesis and resistance to targeted therapyJ. 2024.

计算器

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产品手册