021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
DBIBB
CAS No. 1569309-92-7
DBIBB ( —— )
产品货号. M33784 CAS No. 1569309-92-7
DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 (apoptosis)。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的候选活性分子。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥452 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥686 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥1098 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥2166 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥3105 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥4460 | 有现货 |
|
| 500MG | ￥8951 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称DBIBB
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述DBIBB 是溶血磷脂酸 (LPA2) 的 2 型 G 蛋白偶联受体的特异性非脂质激动剂。DBIBB 可减轻胃肠道辐射综合征，增加肠隐窝存活率和肠细胞增殖，并减少细胞凋亡 (apoptosis)。DBIBB 是一种能够缓解高剂量 γ 射线对造血和胃肠系统引起的急性放射综合征的候选活性分子。
-
产品描述DBIBB is a specific nonlipid agonist of the type 2 G protein coupled receptor for lysophosphatidic acid (LPA2). DBIBB mitigates the gastrointestinal radiation syndrome, increases intestinal crypt survival and enterocyte proliferation, and reduces apoptosis. DBIBB represents a agent candidate capable of mitigating acute radiation syndrome caused by high-dose γ-radiation to the hematopoietic and gastrointestinal system.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路GPCR/G Protein
-
靶点LPA Receptor
-
受体LPA Receptor
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number1569309-92-7
-
分子量452.48
-
分子式C23H20N2O6S
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : ≥ 100 mg/mL (221.00 mM)
-
SMILESOC(=O)c1ccccc1S(=O)(=O)NCCCCN1C(=O)c2cccc3cccc(C1=O)c23
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Patil R, et al. Combined mitigation of the gastrointestinal and hematopoietic acute radiation syndromes by an LPA2 receptor-specific nonlipid agonist. Chem Biol. 2015;22(2):206-216.?
产品手册
关联产品
-
Ki16425
Ki16425 是 LPA1、LPA2 和 LPA3 的竞争性、有效和可逆拮抗剂，Ki 分别为 0.34 μM、6.5 μM 和 0.93 μM。
-
AM095 free acid
AM095（游离酸）是一种有效的 LPA1 受体拮抗剂（重组人或小鼠 LPA1 的 IC50 值：0.98 和 0.73 μM）。在体外，AM095 是一种有效的 LPA 受体拮抗剂，因为它抑制 GTPγS 与中国仓鼠卵巢 (CHO) 细胞膜的结合过表达重组人或小鼠 LPA，IC 值分别为 0.98 和 0.73 μM，并且不表现出 LPA 激动作用。
-
LPA2 antagonist 2
LPA2 antagonist 2 是一种选择性 LPA2 拮抗剂，IC50 为 28.3 nM，Ki 为 21.1 nM，比 LPA3 (IC50 为 13.85 μM) 选择性高 480 倍以上。
