[Tyr0] Fibrinopeptide A, human

LC-MB12 是一种具有口服活性靶向降解 FGFR2 的 PROTAC 化合物，DC50 为 11.8 nM。LC-MB12 包含 BGJ398 (FGFR2 抑制剂), PROTAC linker 和 CRBN。LC-MB12 抑制胃癌细胞 FGFR2 信号，具有抗肿瘤活性。

羟吲哚是一种芳香族杂环结构单元。 2-二氢吲哚酮衍生物已成为激酶抑制剂研究中的先导化合物。 羟吲哚结构已用于受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，如SU4984和intedanib，RTK家族代表了抗癌药物开发的重要治疗靶点。