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Bupivacaine
CAS No. 38396-39-3
Bupivacaine ( —— )
产品货号. M32727 CAS No. 38396-39-3
Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 50MG | ￥258 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Bupivacaine
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Bupivacaine 是一种 NMDA 受体抑制剂。Bupivacaine 可以阻断钠、L-钙和钾通道。Bupivacaine 有效阻断 SCN5A 通道，IC50 为 69.5 μM。Bupivacaine 可用于慢性疼痛的研究。
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产品描述Bupivacaine is a NMDA receptor inhibitor. Bupivacaine can block sodium, L-calcium, and potassium channels.Bupivacaine potently blocks SCN5A channels with the IC50 of 69.5 μM. Bupivacaine can be used for the research of chronic pain.
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体外实验Cell Viability Assay Cell Line:HEK 293 cells transfected with the SK2 gene (transfected cells were named SK2 cells) Concentration:10, 100, 1000 μM Incubation Time:Result:The IC50 value was 16.5 μM.
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体内实验——
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同义词——
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通路Membrane Transporter/Ion Channel
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靶点Sodium Channel
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受体Sodium Channel | NMDAR
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number38396-39-3
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分子量288.43
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分子式C18H28N2O
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (346.70 mM; 超声助溶 )
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SMILESCCCCN1CCCCC1C(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Meaghan A Paganelli, et al. Actions of Bupivacaine, a widely used local anesthetic, on NMDA receptor responses. J Neurosci. 2015 Jan 14;35(2):831-42.?
2. Alexander P Schwoerer, et al. A Comparative Analysis of Bupivacaine and Ropivacaine Effects on Human Cardiac SCN5A Channels. Anesth Analg. 2015 Jun;120(6):1226-34.?
3. Carsten Stoetzer, et al. Inhibition of Voltage-Gated Na+ Channels by Bupivacaine Is Enhanced by the Adjuvants Buprenorphine, Ketamine, and Clonidine. Reg Anesth Pain Med.Jul/Aug 2017;42(4):462-468.?
产品手册
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