• 咨询热线
    客服服务热线 13671568941/15317326293
  • 在线咨询
  • 微信客服
    微信客服
  • 公众号
    扫码关注公众号

Befiradol

CAS No. 208110-64-9

Befiradol ( F 13640 | NLX 112 )

产品货号. M13242 CAS No. 208110-64-9

Befiradol (F13640, NLX 112) 是一种高效、选择性 5-HT1A 受体激动剂,Ki 为 2.7 nM。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
100MG 获取报价 有现货
200MG 获取报价 有现货
500MG 获取报价 有现货
1G 获取报价 有现货

生物学信息

  • 产品名称
    Befiradol
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Befiradol (F13640, NLX 112) 是一种高效、选择性 5-HT1A 受体激动剂,Ki 为 2.7 nM。
  • 产品描述
    Befiradol (F13640, NLX 112) is a highly potent, selective 5-HT1A receptor agonist with Ki of 2.7 nM; exhibits agonist efficacy greater than for (±)8-OH-DPAT or buspirone; stimulates 'total G-proteins', but unlike (±)8-OH-DPAT and buspirone, more potent for Gαo activation, in rat hippocampal membranes; dose-dependently decreases extracellular 5-HT in the hippocampus and mPFC in rats, activates both 5-HT(1A) autoreceptors and postsynaptic 5-HT(1A) receptors in prefrontal cortex with a similar potency.Pain Discontinued.
  • 体外实验
    ——
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    F 13640 | NLX 112
  • 通路
    GPCR/G Protein
  • 靶点
    5-HT Receptor
  • 受体
    5-HT Receptor
  • 研究领域
    Neurological Disease
  • 适应症
    Pain

化学信息

  • CAS Number
    208110-64-9
  • 分子量
    393.857
  • 分子式
    C20H22ClF2N3O
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO : 102 mg/mL (258.98 mM)
  • SMILES
    O=C(C1=CC=C(F)C(Cl)=C1)N2CCC(CN(C3=NC=C(C)C=C3)C)(F)CC2
  • 化学全称
    (3-chloro-4-fluorophenyl)-[4-fluoro-4-[[(5-methylpyridin-2-yl)methylamino]methyl]piperidin-1-yl]methanone

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Bollinger S, et al. J Med Chem. 2010 Oct 14;53(19):7167-79. 2. Lladó-Pelfort L, et al. Psychopharmacology (Berl). 2012 May;221(2):261-72. 3. Newman-Tancredi A, et al. J Pharm Pharmacol. 2017 Sep;69(9):1178-1190.
产品手册
关联产品
  • E-3620

    E-3620 是一种有效的 5-HT3 受体拮抗剂。E-3620 可用于运动障碍和胃肠动力障碍研究。

  • SB 216641

    SB 216641 is a 5-HT (1B/1D) antagonist with anxiolytic activity for the study of anxiety and depression.

  • Viloxazine

    Viloxazine (Viloxazin) 是一种去甲肾上腺素重摄取 (norepinephrine reuptake) 抑制剂,也是有效的 5-HT2C 激动剂和 5-HT2B 拮抗剂,对 5-HT2C 的 EC50 为 32 μM,对 5-HT2B 的 IC50 为 27 μM。Viloxazine 的作用机制主要涉及血清素能和去甲肾上腺素能通路。Viloxazine 可用于抗抑郁研究。