
Barbadin
CAS No. 356568-70-2
Barbadin ( —— )
产品货号. M33283 CAS No. 356568-70-2
Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂,β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。
纯度: >98% (HPLC)






规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
2MG | ¥2571 | 有现货 |
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500MG | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称Barbadin
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂,β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。
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产品描述Barbadin is a novel and selective β-arrestin/β2-adaptin interaction inhibitor, has IC50 values of 19.1?μM for β-arrestin1 and 15.6?μM for β-arrestin2. Barbadin blocks agonist-promoted endocytosis of the prototypical β2-adrenergic, V2-vasopressin and angiotensin-II type-1 receptors. Barbadin can induce apoptosis.
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体外实验Barbadin (4 h) treatment reduces cell viability and induces apoptosis.?Barbadin (2 h) treatment arrests breast cancer cells in G0/G1 phase.Apoptosis Analysis Cell Line:MDA MB-231 cells Concentration:Incubation Time:4 hoursResult:Exhibited morphological characteristics of apoptosis including shrinkage, rounding and detachment, the percent of cell viability was reduced to 69.1% and apoptosis was developed in 29.9% of cells starved with EBSS (Earle’s balanced salt solution).Cell Cycle AnalysisCell Line:MDA MB-231 cells Concentration:Incubation Time:2 hours Result:Arrested 63.7% of cells in G0/G1 phase.
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体内实验——
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同义词——
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通路Others
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靶点Other Targets
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受体Arrestin
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number356568-70-2
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分子量333.41
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分子式C19H15N3OS
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (149.97 mM; 超声助溶 )
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SMILESNn1cnc2scc(-c3ccc(Cc4ccccc4)cc3)c2c1=O
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Beautrait A, et al. A new inhibitor of the β-arrestin/AP2 endocytic complex reveals interplay between GPCR internalization and signalling. Nat Commun. 2017 Apr 18;8:15054. doi: 10.1038/ncomms15054.?
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