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Barbadin

CAS No. 356568-70-2

Barbadin ( —— )

产品货号. M33283 CAS No. 356568-70-2

Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂,β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。

纯度: >98% (HPLC)

COA Datasheet HNMR HPLC MSDS Handing Instructions
规格 价格/人民币 库存 数量
2MG ¥2571 有现货
500MG 获取报价 有现货
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生物学信息

  • 产品名称
    Barbadin
  • 注意事项
    本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
  • 产品简述
    Barbadin 是一种选择性 β-arrestin/β2-adaptin 相互作用抑制剂,β-arrestin1和 β-arrestin2 的 IC50 值分别为 19.1 μM 和 15.6 μM。Barbadin 阻断激动剂促进 β2-adrenergic, V2-vasopressin 和 angiotensin-II type-1 受体的内吞作用。Barbadin 可诱导凋亡。
  • 产品描述
    Barbadin is a novel and selective β-arrestin/β2-adaptin interaction inhibitor, has IC50 values of 19.1?μM for β-arrestin1 and 15.6?μM for β-arrestin2. Barbadin blocks agonist-promoted endocytosis of the prototypical β2-adrenergic, V2-vasopressin and angiotensin-II type-1 receptors. Barbadin can induce apoptosis.
  • 体外实验
    Barbadin (4 h) treatment reduces cell viability and induces apoptosis.?Barbadin (2 h) treatment arrests breast cancer cells in G0/G1 phase.Apoptosis Analysis Cell Line:MDA MB-231 cells Concentration:Incubation Time:4 hoursResult:Exhibited morphological characteristics of apoptosis including shrinkage, rounding and detachment, the percent of cell viability was reduced to 69.1% and apoptosis was developed in 29.9% of cells starved with EBSS (Earle’s balanced salt solution).Cell Cycle AnalysisCell Line:MDA MB-231 cells Concentration:Incubation Time:2 hours Result:Arrested 63.7% of cells in G0/G1 phase.
  • 体内实验
    ——
  • 同义词
    ——
  • 通路
    Others
  • 靶点
    Other Targets
  • 受体
    Arrestin
  • 研究领域
    ——
  • 适应症
    ——

化学信息

  • CAS Number
    356568-70-2
  • 分子量
    333.41
  • 分子式
    C19H15N3OS
  • 纯度
    >98% (HPLC)
  • 溶解度
    In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 50 mg/mL (149.97 mM; 超声助溶 )
  • SMILES
    Nn1cnc2scc(-c3ccc(Cc4ccccc4)cc3)c2c1=O
  • 化学全称
    ——

运输与储存

  • 储存条件
    (-20℃)
  • 运输条件
    With Ice Pack
  • 稳定性
    ≥ 2 years

参考文献

1. Beautrait A, et al. A new inhibitor of the β-arrestin/AP2 endocytic complex reveals interplay between GPCR internalization and signalling. Nat Commun. 2017 Apr 18;8:15054. doi: 10.1038/ncomms15054.?
产品手册
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