BRD4354
CAS No. 315698-07-8
BRD4354 ( BRD 4354 )
产品货号. M14024 CAS No. 315698-07-8
BRD4354 是一种中等效力、选择性、可逆的 HDAC5 和 HDAC9 抑制剂,IC50 分别为 0.85 uM 和 1.88 uM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥316 | 有现货 |
|
| 5MG | ¥518 | 有现货 |
|
| 10MG | ¥915 | 有现货 |
|
| 25MG | ¥1847 | 有现货 |
|
| 50MG | ¥3216 | 有现货 |
|
| 100MG | ¥4771 | 有现货 |
|
| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称BRD4354
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述BRD4354 是一种中等效力、选择性、可逆的 HDAC5 和 HDAC9 抑制剂,IC50 分别为 0.85 uM 和 1.88 uM。
-
产品描述BRD4354 is a moderately potent, selective, reversible inhibitor of HDAC5 and HDAC9 with IC50 of 0.85 uM and 1.88 uM; shows weak activity against HDACs 4, 6, 7, and 8 (IC50=3.88-13.8 uM) and no inhibitory effect on other class I HDACs 1, 2, and 3 (IC50 > 40 uM).
-
体外实验BRD 4354 is a moderately potent inhibitor of HDAC5 and HDAC9, with BRD4354 having half-maximum inhibitory concentrations (IC50) of 0.85 μM and 1.88 μM, respectively. BRD 4354 also inhibits HDACs 4, 6, 7, and 8 at higher concentrations (3.88-13.8 μM) but demonstrates less of an inhibitory effect on other class I HDACs 1, 2, and 3 (IC50>40 μM) .
-
体内实验——
-
同义词BRD 4354
-
通路Cell Cycle/DNA Damage
-
靶点HDAC
-
受体HDAC
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number315698-07-8
-
分子量382.892
-
分子式C21H23ClN4O
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度DMSO : 125 mg/mL326.46 mM;
-
SMILESOC1=C2N=CC=CC2=C(Cl)C=C1C(N3CCN(CC)CC3)C4=CC=CN=C4
-
化学全称5-chloro-7-((4-ethylpiperazin-1-yl)(pyridin-3-yl)methyl)quinolin-8-ol
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Boskovic ZV, et al. ACS Chem Biol. 2016 Jul 15;11(7):1844-51.
产品手册
关联产品
-
Tasquinimod
具有抗前列腺癌活性的口服活性抗血管生成剂,Kd 为 10-30 nM 的 HDAC4 变构调节剂。
-
Tianeptinostat
Tianeptinostat 是一种 I 类 HDAC 抑制剂,对 HDAC1、2 和 3 的 IC50 分别为 28、33 和 51 nM。
-
ITF3756
ITF 3756 是一种有效的选择性 HDAC6 抑制剂。ITF 3756 在体外降低人单核细胞和 CD8 T 细胞上 PD-L1 的表达,并显示出抗肿瘤活性。
021-51111890
购物车()
sales@molnova.cn

