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BI-9627
CAS No. 1204329-34-9
BI-9627 ( —— )
产品货号. M33292 CAS No. 1204329-34-9
BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 10MG | ￥1324 | 有现货 |
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| 50MG | ￥4223 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称BI-9627
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注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述BI-9627 是一种钠氢交换异构体 1 (NHE1) 抑制剂，在细胞内 pH 恢复 (pHi) 和人血小板溶胀试验中 IC50 值为 6 和 31 nM。BI-9627 对 NHE2 的选择性大于 30 倍，对 NHE3 没有明显的抑制活性。BI-9627 表现出较低的 DDI (活性分子-活性分子相互作用) 潜力，在大鼠和犬体内良好的药代动力学，在离体心脏缺血-再灌注损伤模型中表现出显著的活性。
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产品描述BI-9627 is potent sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE1) inhibitor, with IC50s of 6 and 31 nM in intracellular pH recovery (pHi) and human platelet swelling assays, respectively. BI-9627 displays >30-fold selectivity against NHE2 and with no measurable inhibitory activity against the NHE3 isoform. BI-9627 shows low DDI (agent-agent interaction) potential, excellent pharmacokinetics in rat and dog, and remarkably potent activity in the isolated heart model of ischemia-reperfusion injury.
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体外实验——
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体内实验——
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同义词——
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通路Membrane Transporter/Ion Channel
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靶点Sodium Channel
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受体Sodium Channel
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研究领域——
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适应症——
化学信息
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CAS Number1204329-34-9
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分子量356.34
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分子式C16H19F3N4O2
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO 中的溶解度 : 100 mg/mL (280.63 mM; 超声助溶 )
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SMILESCC(=O)N1CCC(CC1)c1ccc(cc1C(F)(F)F)C(=O)NC(N)=N
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化学全称——
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Huber JD, et al. Identification of a potent sodium hydrogen exchanger isoform 1 (NHE1) inhibitor with a suitableprofile for chronic dosing and demonstrated cardioprotective effects in a preclinical model of myocardial infarction in the rat. J Med Chem. 2012 Aug 23;55(16):7114-40.?
