021-51111890
购物车（0）
sales@molnova.cn
BGB-8035
CAS No. 2283349-24-4
BGB-8035 ( —— )
产品货号. M36520 CAS No. 2283349-24-4
BGB-8035 是一种口服有效，高选择性 BTK 抑制剂，对 BTK、TEC、EGFR 的 IC50 分别为 1.1 nM、99 nM、621 nM。BGB-8035 具有抗肿瘤和抗关节炎活性。BGB-8035 具有用于 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病研究的潜力。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ￥5336 | 有现货 |
|
| 5MG | ￥7930 | 有现货 |
|
| 10MG | ￥10659 | 有现货 |
|
| 25MG | ￥15405 | 有现货 |
|
| 50MG | ￥20176 | 有现货 |
|
| 100MG | ￥26010 | 有现货 |
|
| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
|
| 1G | 获取报价 | 有现货 |
|
生物学信息
-
产品名称BGB-8035
-
注意事项本公司产品仅用于科研实验，不得用于人体或动物的临床与诊断
-
产品简述BGB-8035 是一种口服有效，高选择性 BTK 抑制剂，对 BTK、TEC、EGFR 的 IC50 分别为 1.1 nM、99 nM、621 nM。BGB-8035 具有抗肿瘤和抗关节炎活性。BGB-8035 具有用于 B 细胞恶性肿瘤和自身免疫性疾病研究的潜力。
-
产品描述BGB-8035 is an orally active, highly selective bruton's tyrosine kinase (BTK) inhibitor with IC50s of 1.1 nM, 99 nM, 621 nM for BTK, TEC, EGFR, respectively. BGB-8035 has antitumor and anti-arthritis activity. BGB-8035 has the potential for B-cell malignancies and autoimmune diseases research.
-
体外实验——
-
体内实验——
-
同义词——
-
通路Tyrosine Kinase
-
靶点BTK
-
受体BTK | EGFR
-
研究领域——
-
适应症——
化学信息
-
CAS Number2283349-24-4
-
分子量453.53
-
分子式C24H31N5O4
-
纯度>98% (HPLC)
-
溶解度——
-
SMILESC(N)(=O)C1=C2N([C@@H](CCN2)C3CCN(C(C=C)=O)CC3)N=C1C4=CC(OC)=C(C)C(OC)=C4
-
化学全称——
运输与储存
-
储存条件(-20℃)
-
运输条件With Ice Pack
-
稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Yunhang Guo, et al. Discovery of BGB-8035, a Highly Selective Covalent Inhibitor of Bruton's Tyrosine Kinase for B-Cell Malignancies and Autoimmune Diseases. J Med Chem. 2023 Mar 23;66(6):4025-4044.?
产品手册
关联产品
-
BLK degrader 1
BLK degrader 1 is a selective B lymphoid tyrosine kinase (BLK) degrader with anticancer activity and can be used for cancer research.
-
NX-2127
NX-2127 是一种口服有效的 BTK 抑制剂，可诱导细胞中突变的 BTKC481S 降解。NX-2127 抑制 BTKC481S 突变体 TMD8 细胞的增殖，比 Ibrutinib (HY-10997) 更有效。NX-2127 催化 Ikaros (IKZF1) 和 Aiolos (IKZF3) 的降解，对应的作用浓度分别为 25 nM 和 54 nM。NX-2127 刺激 T 细胞活化并增加原代人 T 细胞中 IL-2 的产生。
-
Pirtobrutinib
Pirtobrutinib (LOXO-305) 是一种高度选择性、非共价的下一代 BTK 抑制剂，可抑制多种 BTK C481 替代突变。
