AMG-579
CAS No. 1227067-61-9
AMG-579 ( AMG 579 | AMG579 )
产品货号. M10873 CAS No. 1227067-61-9
AMG-579 是一种有效、选择性、中枢神经系统渗透性、口服生物可利用的 PDE10A 抑制剂,IC50 为 0.1 nM。
纯度: >98% (HPLC)
COA
Datasheet
HNMR
HPLC
MSDS
Handing Instructions
| 规格 | 价格/人民币 | 库存 | 数量 |
| 2MG | ¥697 | 有现货 |
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| 5MG | ¥1158 | 有现货 |
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| 10MG | ¥1831 | 有现货 |
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| 25MG | ¥3378 | 有现货 |
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| 50MG | ¥5014 | 有现货 |
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| 100MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 200MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 500MG | 获取报价 | 有现货 |
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| 1G | 获取报价 | 有现货 |
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生物学信息
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产品名称AMG-579
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注意事项本公司产品仅用于科研实验,不得用于人体或动物的临床与诊断
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产品简述AMG-579 是一种有效、选择性、中枢神经系统渗透性、口服生物可利用的 PDE10A 抑制剂,IC50 为 0.1 nM。
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产品描述AMG-579 is a potent, selective, CNS penetrant, orally bioavailable PDE10A inhibitor with IC50 of 0.1 nM; displays high selectivity with IC50 > 30 uM against all other PDE isoforms; demonstrates excellent target occupancy efficacy in PCP-LMA behavioral model.Schizophrenia Phase 1 Clinical.
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体外实验——
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体内实验AMG 579 shows statistically significant reduction of PCP induced behavior in rats over the 2 h period. Minimum effective doses for efficacy in PCP-LMA model is determined to be 0.3 mg/kg for AMG 579. In dog, 5 exhibits superior oral bioavailability of 72%.
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同义词AMG 579 | AMG579
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通路Angiogenesis
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靶点PDE
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受体PDE
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研究领域Neurological Disease
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适应症Schizophrenia
化学信息
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CAS Number1227067-61-9
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分子量441.491
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分子式C25H23N5O3
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纯度>98% (HPLC)
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溶解度In Vitro:?DMSO : 41.67 mg/mL (94.39 mM)
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SMILESO=C(C1=CC=C(OC2=NC=CN=C2C3CCN(C(C)=O)CC3)C=C1)C4=NC5=CC=CC=C5N4
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化学全称1-(4-(3-(4-(1H-benzo[d]imidazole-2-carbonyl)phenoxy)pyrazin-2-yl)piperidin-1-yl)ethanone
运输与储存
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储存条件(-20℃)
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运输条件With Ice Pack
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稳定性≥ 2 years
参考文献
1. Hu E, et al. J Med Chem. 2014 Aug 14;57(15):6632-41.
产品手册
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